Jedes Mitglied zählt, nur so kommen wir unserem Hauptziel ein wenig näher, den betroffenen Kindern und Erwachsenen mit Dup15q Syndrom eine bessere Zukunft zu ermöglichen.

In Kürze findet Ihr hier unser Beitrittsformular, um Mitglied oder Fördermitglied zu werden. Spenden sind jetzt schon möglich.

Warum Mitglied werden?

Wir haben alle selbst erfahren, wie es einem geht, wenn sich das Kind anders als gedacht entwickelt, man auf der Suche nach dem „Warum“ ist. Die Diagnose geht oftmals mit einem Schock und/oder auch ein wenig Erleichterung einher, endlich einen Namen zu haben.

Wir möchten für Euch da sein. Wir kämpfen gemeinsam für die Dup15q Familien. Wir halten zusammen. Nur gemeinsam ist unsere Stimme laut genug, um gehört zu werden.

  • Wir sind nach der Diagnose die erste Anlaufstelle, bei uns findet Ihr Familien, die genau in der gleichen Situation sind.
  • Bei uns erfahrt Ihr mehr über das Syndrom. 
  • Auf Wunsch nehmen wir Euch in einen E-Mail-Verteiler für Info-Briefe und die Mitgliederzeitschrift auf.
  • Wir haben Tipps zu den Bereichen: benötigte Hilfsmittel, Anträge stellen, Ernährung, Epilepsie, Mutter-Kind-Kur, Behindertenausweis, Pflegegeld, Erbrecht, u.v.m.
  • Wir veranstalten regionale und einmal jährlich ein überregionales Familientreffen mit Seminaren zu spezifischen Themen rund um das Dup15q Syndrom.
  • Auf der mindestens einmal jährlich stattfindenden Mitgliederversammlung habt Ihr ein aktives Stimmrecht.

Der Jahresbeitrag als Vereinsmitglied beträgt mindestens 48,- €. Darüber hinaus könnt Ihr gerne mehr spenden. Über den Gesamtbetrag erhaltet Ihr eine Spendenquittung, die Ihr steuerlich geltend machen könnt.

Warum Fördermitglied werden?

Ihr seid keine betroffene Familie, möchtet aber trotzdem unser Vereinsvorhaben unterstützen? Der Jahresbeitrag als Fördermitglied beträgt mindestens 15,- €. Darüber hinaus könnt Ihr gerne mehr spenden. Über den Gesamtbetrag erhaltet Ihr eine Spendenquittung, die Ihr steuerlich geltend machen könnt.